Генетики раскрывают тайны мужского бесплодия
Ученые обнаружили мутации в первой хромосоме, которые являются одними из самых распространенных генетических причин мужского бесплодия. Мужское бесплодие - такое состояние организма, при котором мужчина не способен к зачатию ребенка. Брак считается бесплодным, если в течение года при обоюдном желании супругов не было достигнуто беременности. По данным статистики, бесплодными являются 10% всех браков, причем в 40% случаев “виновен” в бесплодии мужчина.
Мужское бесплодие делится на три формы - секреторную, обтурационную и иммунологическую.
Одна из причин секреторной формы мужского бесплодия – генетические факторы. Большая группа ученых из многих стран ведет поиски факторов наследственной патологии, связанных с мужским бесплодием. Уже достигнуты определенные успехи в этом направлении, о чем ученые поспешили поделиться в последнем номере журнала European Journal of Human Genetics.
Они просканировали геномы 464 мужчин, страдающих от тех или иных форм бесплодия, и в результате обнаружили множество хромосомных мутаций в виде инверсий и транслокаций в 5 бэндах первой хромосомы (1q21). По большей части эти мутации коррелировали с азооспермией (полное отсутствие сперматозоидов в эякуляте). Кроме них было найдено еще 5 аутосомных бэндов, содержащих различные хромосомные аберрации в других хромосомах, которые тоже имели отношение к мужскому бесплодию.
Полученные данные говорят о том, что первая хромосома играет одну из критических ролей в формировании мужской фертильности.
 |
 |
 | |
| Статьи по теме: | |
