Врачи успешно прооперировали маленькую девочку с синдромом русалочки
Милагрос Серрон всего два года и четыре месяца, но позади уже несколько сложнейших операций. Она родилась с редчайшим синдромом русалочки - сросшимися ножками. Вероятность подобного дефекта - одна на сто тысяч.
Как правило, у таких детей отсутствуют почки, и они умирают сразу после рождения. Милагрос, недаром ее имя переводится с испанского как чудо, повезло.
Накануне врачи провели уже вторую успешную операцию, в результате которой ноги девочки были разделены полностью. Главный хирург Луис Рубио надеется, что в ближайшее Рождество сможет погулять со своей маленькой пациенткой держа ее за ручку.
Луис Рубио, хирург: “У нас получилось сделать то, что мы хотели. Полтора года назад после первой операции девочка получила частичную возможность ходить самостоятельно. После сегодняшней операции, когда она восстановится, будет еще лучше”.
Милагрос предстоят еще долгие годы реабилитации и многочисленные дополнительные операции. Все расходы взяла на себя мэрия перуанской столицы Лимы. Ее глава - крестный отец девочки. Власти помогали и ее родителям, которые все время лечения были рядом со своим ребенком.
Рикардо Серрон, отец Милагрос: “Я очень надеюсь, что врачам удастся сделать все, чтобы моя дочь смогла ходить. Тогда она скоро пойдет в детский сад”.
До случая с Милагрос врачам удалось лишь один раз успешно прооперировать пациента с синдромом русалки, или сиреномелией. Сейчас Тиффани Йоркс, которая живет в США, уже семнадцать лет. Репортаж Романа Кудрина.
 |
 |
 | |
| Статьи по теме: | |
